「脊髓性肌肉萎縮症(SMA)」是一種基因突變造成的遺傳性罕見疾病，高雄一名55歲王姓工程師在41歲時確診SMA，回溯過往運動狀態，大約是在18歲就開始發病，常常跌倒、手腳無力，曾經9年內摔斷手腳6次，在當時並無藥物可醫治。如今十多年過去，多種SMA藥物相繼問世，一劑4900萬的基因藥物、200多萬的背針，在台灣也陸續納入健保給付，為患者帶來生命的新曙光。 《詳全文...》
一劑200萬！工程師罹罕病「9年骨折6次」 天價藥納健保迎曙光
3 小時 前
「脊髓性肌肉萎縮症(SMA)」是一種基因突變造成的遺傳性罕見疾病，高雄一名55歲王姓工程師在41歲時確診SMA，回溯過往運動狀態，大約是在18歲就開始發病，常常跌倒、手腳無力，曾經9年內摔斷手腳6次，在當時並無藥物可醫治。如今十多年過去，多種SMA藥物相繼問世，一劑4900萬的基因藥物、200多萬的背針，在台灣也陸續納入健保給付，為患者帶來生命的新曙光。 《詳全文...》
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